⚠️ 본 도구 3종은 모두 연구용·참고용 큐레이션 prototype 도구입니다. 임상 의사결정·진단 도구가 아닙니다. ① 학회초록↔논문 매칭·전환율·publication-bias flag, ② FAERS disproportionality(PRR/ROR/IC/EBGM) 신호, ③ 프리프린트 구조화·무결성 경고는 모두 합성/시연용 데이터로 산출됩니다. disproportionality 신호는 인과관계·위해 증가를 의미하지 않으며(보고편향·notoriety bias 내재), 프리프린트는 peer-review 미통과이고, 미출판 flag는 publication bias 의심 지표일 뿐입니다. 실제 운용 시 Europe PMC / PubMed / openFDA FAERS / medRxiv·Crossref 등 무료 공개 엔드포인트 실데이터로 교체하고 도메인 전문가가 검증해야 합니다.
1️⃣ ConfAbstract2Pub-Kor DM · 학회초록→정식출판 전환 추적
학회초록정식출판추적코어 — ADA/EASD 당뇨 학회초록(meeting abstract)을 워치리스트로 받아 정식 출판 전환·소요기간·결과전환(outcome switching)을 자동 추적하고 장기 미출판(≥24개월)을 publication-bias 의심으로 flag하는 오프라인 우선 큐레이터.
ADA·EASD 두 학회만 매년 2,500~3,500편의 초록이 Diabetes·Diabetologia 부록으로 색인되지만, 내분비·당뇨 분야 abstract-to-publication conversion rate는 45~63% — 상당수가 끝내 정식 출판되지 않고, 선택적 출판·outcome switching이 publication bias를 유발한다. 연구자는 매번 PubMed에서 손으로 "이게 출판됐던가?"를 확인한다. (1) 초록 인제스트 — Europe PMC meeting abstract + Diabetes/Diabetologia supplement 필터 또는 붙여넣기(GLP-1/SGLT2i/CGM/DKD 키워드) (2) fuzzy 출판매칭 — 저자성+핵심 명사구 토큰 자카드 + 연도윈도우 → 신뢰도점수·미출판/출판/모호 3분류 (rapidfuzz 없으면 difflib 자동 대체) (3) 전환지표 — abstract→pub 소요개월·연도별 누적전환율 곡선·미출판≥24개월 publication-bias flag (4) outcome-switching 대조 매트릭스 — 초록 primary endpoint·효과방향 vs 매칭논문 나란히 (5) 주간 Markdown 다이제스트. main.py는 stdlib only·인메모리 SQLite, 정적 대시보드는 vanilla JS·CDN 0. 근거합성·메타분석 연구자가 abstract-only 근거의 publication bias를 가시화.
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2️⃣ IncretinSafetySignal-Kor Obesity · 인크레틴 FAERS disproportionality 안전 레이더
인크레틴안전신호레이더 — 인크레틴 계열(semaglutide·tirzepatide·retatrutide 등) 공개 FAERS 이상반응을 disproportionality(PRR/ROR/IC/EBGM)로 자동 채점하고 분기 델타로 "새로 떠오르는 신호"를 알리는 오프라인 우선 안전 레이더.
GLP-1/GIP/glucagon 작용제가 비만 적응증으로 수백만 비당뇨 사용자에게 확대되며, 기존 RCT로 포착되지 않던 드문 AE(위마비·담도질환·흡인성 폐렴·NAION·근감소)가 시판 후에야 신호로 드러난다. 연구자가 이를 추적하려면 openFDA FAERS 원자료로 disproportionality를 직접 계산해야 하는데 부담스럽고 상용 PV 플랫폼은 비싸다. (1) 약물군 사전 — 인크레틴 활성성분·브랜드 동의어(Ozempic/Wegovy/Mounjaro/Zepbound·마운자로) 정규화 + MedDRA PT (2) disproportionality 엔진 — PRR·ROR·χ²·IC(BCPNN 근사)·EBGM 근사 + 95% CI, 임계 PRR≥2 & χ²≥4 & n≥3 (stdlib math/statistics 직접 계산) (3) 신규 신호 델타 — 직전 분기 대비 등장/소멸/강도변화 diff (4) 혼란요인 주석 — 적응증 혼재·notoriety bias·보고편향·희소셀 경고 (5) AE그룹(GI·간담도·근골격·신경안과)별 주간 다이제스트. tirzepatide×aspiration PRR 19.02/ROR 19.10 손계산 검산 일치. 비만의학·약물역학 연구자가 시판 후 안전 신호를 조기 가시화(해석 한계 경고 포함).
매슬드프리프린트레이더 — MASLD/MASH 신약·바이오마커 프리프린트(medRxiv/bioRxiv)를 자동 수집·구조화하고 정식 출판 전환까지 추적하며 peer-review 미통과·중복게시 등 무결성 경고를 부착하는 오프라인 우선 레이더.
MASLD/MASH는 resmetirom 승인 이후 FGF21 유사체·THR-β·GLP-1 병용 파이프라인이 동시다발 readout 되는 영역으로, 결과가 PubMed 색인보다 수개월 앞서 medRxiv·bioRxiv 프리프린트로 먼저 공개되는 경우가 많다. 프리프린트 검색 UI는 거칠고 출판/미출판 구분이 어려우며 peer-review 미통과라 경고와 함께 보여줄 큐레이션이 필요하다. (1) 도메인 폴링 — MASLD/MASH/NAFLD/NASH·fibrosis·MRI-PDFF·FIB-4·resmetirom/THR-β/FGF21 가중 키워드사전·관련도 랭킹 (2) 구조화 추출 — re/difflib 규칙기반으로 중재·표적·연구설계·1차결과변수(fibrosis단계/MRI-PDFF/ALT)·효과방향 카드화 (3) 출판 전환 추적 — DOI→Europe PMC/Crossref 대조 출판됨/미출판/철회·평균 163.6일 전환 (4) 무결성 경고 7배지 — PEER_REVIEW·RETRACTED·AMBIGUOUS_ENDPOINT·OVERCLAIM·UNDISCLOSED·DUP_AUTHORS(저자 Jaccard+제목 유사도) (5) 표적군별(THR-β/FGF21/FGF19/GLP-1/PPAR/ASK1/SGLT2) 주간 Markdown 다이제스트. main.py는 stdlib only·SQLite, 정적 카드피드는 vanilla JS·CDN 0. MASLD 신약·중개연구자가 정식 색인보다 수개월 빠른 신호 + 미검증 경고를 동시에 확보.